O FDA acaba de anunciar um recall sobre esta pílula anticoncepcional

A Apotex Corp. está relembrando as pílulas anticoncepcionais porque alguns pacotes não contêm o número correto de pílulas hormonais.

Hoje, em pesadelos vivos, as pílulas anticoncepcionais de uma empresa estão sendo recolhidas porque há um grande risco de que elas não estejam fazendo seu trabalho. O FDA anunciou que a Apotex Corp. está fazendo o recall de alguns de seus comprimidos de drospirenona e etinilestradiol devido a erros de embalagem. (Relacionado: Veja como fazer o controle da natalidade ser entregue bem na sua porta)

Os "erros de embalagem" referem-se a como os comprimidos são organizados: Como costuma ser o caso, os comprimidos da empresa vêm em embalagens para 28 dias , com 21 pílulas que contêm hormônios e sete pílulas que não contêm. Os pacotes de Apotex normalmente contêm o equivalente a três semanas de comprimidos ativos amarelos com uma semana de placebos brancos. O problema é que alguns pacotes supostamente têm um arranjo incorreto de pílulas amarelas e brancas, ou têm bolsos que não contêm nenhuma pílula.

Desde que tomei pílulas anticoncepcionais fora de ordem ou pulei um dia de atividade significativamente aumenta sua chance de engravidar, a Apotex está fazendo um recall dos lotes que incluem embalagens com defeito. (Relacionado: É seguro ignorar sua menstruação propositalmente ao fazer o controle da natalidade?)

Se esta recordação soa um sino, é porque o FDA fez dois anúncios semelhantes recentemente: a Allergan fez um controle da natalidade recall em 2018 em Taytulla, assim como Janssen em Ortho-Novum. Tal como acontece com o atual recall da Apotex Corp., ambos tinham a ver com a embalagem incorreta dos comprimidos, em vez de problemas com os próprios comprimidos. No lado positivo, o FDA não relatou nenhuma gravidez indesejada ou efeitos adversos relacionados a qualquer um dos três recalls. (Relacionado: O FDA acaba de aprovar o primeiro aplicativo a ser comercializado para controle de natalidade)

De acordo com a declaração do FDA, o recall da Apotex Corp. se estende a quatro lotes do controle de natalidade da empresa. Para saber se o seu controle de natalidade está incluído, verifique a embalagem. Se você vir o número NDC 60505-4183-3 na embalagem externa ou 60505-4183-1 na embalagem interna, é parte do recall, mas se você tiver dúvidas, pode ligar para a Apotex Corp. em 1-800- 706-5575. Se você tiver um pacote afetado, o FDA recomenda entrar em contato com seu provedor de cuidados de saúde para obter aconselhamento e mudar para uma forma não hormonal de controle de natalidade nesse meio tempo.

Comentários (1)

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  • clarice merten
    clarice merten

    Ótimo produto, recomendo.

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